Эписпадия - редкая аномалия!

Эписпадия является редкой врожденной аномалией развития половых органов, при которой расщеплена передняя стенка мочеиспускательного канала.

Предпосылки:

Предпосылки точно установить невозможно. Это вероятно генетическая предрасположенность. Определенную роль играет неблагоприятная экология.

Классификация:

Исходя из значения расщепления передней стенки мочеиспускательного канала (начиная от головки полового члена) распознают эписпадию:
• головки,
• стволовую,
• тотальную.

У девочек данная аномалия встречается в 3-х формах:
• клиторная форма эписпадии;
• субсимфизарная форма;
• абсолютная эписпадия.

Лечение:

Лечение эписпадии – оперативное.

Клиторная форма эписпадии у девочек и головочная форма у мальчиков не требует хирургического лечения, в случае если они не будут сопровождаемыми недержанием мочи.

Сегодня операции проводят детям в возрасте 4 – 5 лет. До недавнего времени операции при эписпадии велись в несколько шагов. Традиционно на первом шаге велась коррекция суженного внешнего отверстия мочеиспускательного канала, на втором шаге иссекалась хорда (соединительно-тканный тяж, ведущий к искривлению полового члена) и выпрямлялся половой член, и на третьем шаге велась пластика мочеиспускательного канала.

На сегодняшний день все большой популярностью пользуются одноэтапные операции.